文献解读|CD47在非小细胞肺癌患者循环肿瘤细胞和循环肿瘤微栓塞中的表达是一个不良预后因素
文献解读
CD47在非小细胞肺癌患者循环肿瘤细胞和循环肿瘤微栓塞中的表达是一个不良预后因素
- Molecular Oncology.第17期 -
Molecular Oncology
FEBSPRESS
于2023年8月发表瑞士生物学领域杂志 International Journal of Molecular Sciences上题为“CD47 Expression in Circulating Tumor Cells and CirculatingTumor Microemboli from Non-Small Cell Lung Cancer PatientsIs a Poor Prognosis Factor”（CD47在非小细胞肺癌患者循环肿瘤细胞和循环肿瘤微栓塞中的表达是一个不良预后因素）的文章，讨论了来自非小细胞肺癌患者的CTCs和/或CTM是否表达CD47和TGF-β受体(两种免疫逃逸分子)及其预后意义。
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背景介绍
-Background Introduction-
Background Introduction
背景
评估来自非小细胞肺癌(NSCLC)患者的循环肿瘤细胞(CTCs)和/或循环肿瘤细胞簇(CTM)可能有助于确定新的治疗靶点和潜在的缓解患者。在其他实体肿瘤中，CTCs与血小板和巨噬细胞的相互作用已被研究。然而，在非小细胞肺癌中，这一作用仍未被探索。
Methods
研究方法
- Materials & Methods -
Methods
方法
在两个时间点采集血液（10ml）：T1（任何治疗开始前）；T2（首次收集后60天），然后进行CTC/CTM富集检测，及CTC/CTM上的CD47和TGF-β受体表达检测。
Result
结果
- Result -
▲Figure 5 TGFβRI和CD47在CTM中表达的无进展生存期(PFS)分析。(A)表达TGFβRI的CTM与患者生存关系的PFS曲线;(B)表达CD47的CTM与患者生存关系的PFS曲线。
Result
研究结果显示，CTMs表达TGFβRI的CTMs有3/11(27.27%)。该组PFS终点差异无统计学意义（P = 0.710）。表达CD47的CTMs有4/11(36.37%)。CD47+ CTM的中位PFS为5个月，而不表达CD47的患者为15个月（P = 0.041）。
结论
-Discussion & conclusion-
本研究观察到来自非小细胞肺癌患者的CTC/CTM表达免疫逃避标志物TGFβRI/CD47。CD47+ CTM的存在与非小细胞肺癌患者不良PFS相关。并且CD47在CTC/CTM上的表达可以为免疫检查点提供更多关于肿瘤动力学和免疫细胞相互作用的信息。
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