华得森CTC PD-L1专用检测试剂,为抗肿瘤(靶向)药物提供治疗方向

 

 
   
​国家卫健委6月28日发布了《抗肿瘤药物临床合理应用管理指标(2021年版)》指出:“原则上,经组织或细胞学病理诊断确诊或特殊分子等病理检测成立的恶性肿瘤,才有指征使用抗肿瘤药物和抗肿瘤靶向药物。单纯依据患者的临床症状、体征和影像学结果得出临床诊断的肿瘤患者,没有抗肿瘤药物和抗肿瘤靶向药物的使用指征。”
 
 
华得森®CTC PD-L1伴随诊断试剂盒是华得森CytoSorter® CTC检测平台的一体化配套产品,用于检测循环肿瘤细胞PD-L1表型蛋白。CytoSorter® 采用目前最先进的第三代纳米微流控+免疫捕获技术,多种特异性抗体分离富集检测CTC,适用广泛癌种,可同步实现CTC计数及CTC PD-L1的检测。作为抗肿瘤靶向药物PD-1的伴随诊断产品,华得森®CTC PD-L1伴随诊断试剂盒可用来筛选PD-1药物的受益人群,评估PD-1药物的治疗效果,监测耐药性,跟踪肿瘤的预后和复发转移,为临床肿瘤的精准诊疗提供一种无创、实时、准确的伴随诊断新方向。
 
CTC检测是一种新型液体活检的核心技术,与传统的检测手段相比,无创、无辐射,可以反复取样。尤其是对于难以获得组织标本的情况下,通过血液样本检测循环肿瘤细胞,也能实时动态监测CTC PD-L1的表达与变化。
 
 
 
 
2021年7月21日 17:18

实时“液体活检”  助力“精准医疗”

CytoSorter

®

循环肿瘤细胞(CTC)检测系统